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022-66387942抗體特異性驗(yàn)證方法有什么?
抗體特異性從始至終備受重視,那么你知道抗體特異性驗(yàn)證方法有什么嗎?讓我們一起來看看吧!
一、RNA 干擾(RNA Interference)
RNA 干擾是與靶基因序列同源的雙鏈 RNA(dsRNA)所誘導(dǎo)的一種特異性基因沉默,可以迅速阻斷基 因活性。siRNA(Small Interfering RNA) 是一種小 RNA 分子(大約 21-25 核苷酸) ,siRNA 只降解與其序列互補(bǔ)配對(duì)的 mRNA, 其調(diào)控的機(jī)制是通過互補(bǔ)配對(duì)來降低相應(yīng)靶位基因的表達(dá),所以是一種典型的負(fù)調(diào)控機(jī)制。
在抗體特異性檢測(cè)中,可以通過這種“基因敲降"的方法來驗(yàn)證目標(biāo)蛋白表達(dá)量降低時(shí),抗體與抗原發(fā)生結(jié)合產(chǎn)生的目的條帶 是否會(huì)消除或降低。
二、基因敲除(Knock Out,KO)
基因敲除是一種遺傳工程技術(shù),敲除目的基因,產(chǎn)生目的蛋白不表達(dá)的陰性樣品,從而使部分功能喪失, 并可進(jìn)一步對(duì)生物體造成影響,進(jìn)而推測(cè)出該基因的生物學(xué)功能。在抗體特異性檢測(cè)中,可以通過這種“基因敲除"方法來驗(yàn)證目標(biāo)蛋白缺乏時(shí),抗體是否會(huì)發(fā)生非特異性結(jié)合。
三、天然陰性樣本
天然陰性樣本是指部分蛋白質(zhì)存在組織、細(xì)胞特異性,可以利用天然不表達(dá)的細(xì)胞或組織作為陰性對(duì)照:如 CD20 不在 T 細(xì)胞中表達(dá),PAX8 不 在 Hela 細(xì)胞中表達(dá)。此外,某些蛋白質(zhì)在特定的生理?xiàng)l件下才表達(dá),或降低表達(dá),或表達(dá)量的改變,也可以作為特異性的參考依據(jù)。
四、酶法檢測(cè)
適用于修飾蛋白的抗體驗(yàn)證。蛋白質(zhì)通常會(huì)有一些修飾形式,如磷酸化,糖基化等,可以通過檢測(cè)修飾前后 western blot 條帶的變化來判斷抗體的特異性, 這時(shí)候就需要添加相應(yīng)的酶來去除這些修飾形式,如磷酸酶,糖苷酶等。酶法檢測(cè)是驗(yàn)證抗體特異性的較為迅速簡(jiǎn)便的方法。
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